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QA（文件管理）
面議 | 工作地點：{zone} | 工作經驗：不限 | 學歷要求：{level} | 所屬崗位：{industry}
2020-12-04發布
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QA（文件管理）（5名）崗位職責：
1、負責質量管理文件的起草，參與與GMP有關的文件的審核；
2、負責文件的分發、收回、替換或撤銷、復制、保管和銷毀按GMP文件規定執行，實施和監督文件培訓管理工作；
3、負責批生產記錄和檢驗記錄資料的完整性、真實性、一致性的審核歸檔保管；
4、負責建立產品質量檔案、供應商質量檔案、工藝用水監控檔案、生產區環境監控檔案、偏差管理檔案、變更管理檔案、驗證檔案等。負責藥品監督管理部門下發文件的保管；
5、完成領導交代的其他工作。
任職要求：
1、大專以上學歷，可接受應屆畢業生。
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