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QA
6k-8k | 工作地點：{zone} | 工作經驗：不限 | 學歷要求：{level} | 所屬崗位：{industry}
2021-09-09發布
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1.負責生產廠房、設施、設備的改造、擴建、布局及生產工藝等相關驗證方案的起草和審查，確保工程質量及生產工藝過程符合GMP要求；
2.負責組織協調新設備驗證工作；
3.負責組織系統、設備等變更后、大修后以及定期的再驗證工作；
4.負責組織協調檢驗儀器、檢驗方法以及新生產工藝的驗證工作；
5.負責驗證管理，組織驗證方案的起草、修訂，根據驗證中發現的問題、缺陷向相關部門提出整改通知，并確認整改結果；
6.驗證方案批準后，與驗證部門相關人員協調，確保驗證方案的順利實施；
7.負責各項驗證報告、驗證記錄的審核工作，并整理、歸檔。
制藥工程,生物醫學工程,生物工程,生物制藥
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質量檢驗員
北京聯眾泰克科技有限公司
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注冊專員
北京聯眾泰克科技有限公司
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注冊工程師
德康潤生物科技（北京）有限公司
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教學科研崗
安徽醫科大學
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生產技術人員
哈爾濱派斯菲科生物制藥股份有限公司
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QA
哈爾濱派斯菲科生物制藥股份有限公司
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臨床研究監察員
北京強新生物科技有限公司
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藥學
邱縣中心醫院
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藥代動力學研究人員
成都華西海圻醫藥科技有限公司
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藥物分析研究員
石家莊凱瑞德醫藥科技發展有限公司
8k-10k{zone}
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實驗項目負責人
四川康城生物科技有限公司
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藥物分析項目負責人
四川康城生物科技有限公司
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創新基地招收博士后
四川康城生物科技有限公司
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實驗助理
四川康城生物科技有限公司
4K-6K{zone}
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QA/QC
軍科正源(北京）藥物研究有限責任公司
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藥物臨床試驗機構辦公室
柳州市人民醫院
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設備維修工程師（一）
浙江大學醫學院附屬第一醫院
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生工研究員
山東新時代藥業有限公司
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制劑研究
江蘇德源藥業股份有限公司
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生物醫藥類
曼迪匹艾（北京）科技服務有限公司
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